Buscopan 88

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Buscopan: Información del producto Contraindicaciones Buscopan no se debe utilizar en cólicos impactación asociados con íleo, o en caballos con glaucoma. advertencias No utilizar en caballos destinados al consumo humano. No es para uso en seres humanos. Mantener fuera del alcance de los niños. Si se ingiere, póngase en contacto inmediatamente con un médico. precauciones Buscopan no está recomendado para su uso en los potros lactantes o en yeguas embarazadas o en periodo de lactancia, ya que no se ha establecido la seguridad. Los efectos de BUSCAPINA pueden ser potenciados por el uso concomitante de otros fármacos anticolinérgicos. No se han realizado estudios de la administración concomitante de Buscopan con otros fármacos. la compatibilidad de drogas debe controlarse cuidadosamente en pacientes que requieren terapia adyuvante. La seguridad de Buscopan no se ha establecido para la administración intramuscular (IM). La administración de BUSCAPINA da lugar a la elevación de la frecuencia cardíaca. La frecuencia cardíaca no se puede utilizar como un indicador válido de la severidad del dolor durante 30 minutos después de la inyección IV. Reacciones adversas taquicardia y disminución de los ruidos transitorios borborygmal duraron aproximadamente 30 minutos después de la administración. También se puede observar Transient dilatación pupilar. Para reportar sospechas de reacciones adversas, para obtener una ficha de datos de seguridad del material (MSDS), o de asistencia técnica, llame al 1-866-638-2226. Farmacología Clínica acción espasmolítica Buscopans se basa en efectos anticolinérgicos resultantes de la inhibición competitiva de la activación parasimpática (a través de los receptores muscarínicos) de las células musculares lisas. 1 El principal efecto secundario es una leve y transitoria, ritmo cardíaco elevado. farmacocinética Después de la administración IV única de 14C-BUSCAPINA (0,4 mg / kg, la cadena lateral de etiqueta) en 3 caballos, la principal vía de eliminación de la radiactividad total fue a través de la orina y las heces casi por igual. La mayor parte de la radiactividad (96%) que representa los 14 restos C-etiquetados derivados de la dosis 14 C-Buscopan fue eliminado (orina y heces) dentro de las primeras 48 horas después de la dosificación. La vida media de eliminación del plasma total de 14 C se estimó en aproximadamente 6 horas. Por lo tanto, la vida media de eliminación del fármaco original en el plasma es igual o inferior a 6 horas. El principal componente radiactivo en la orina, que co-cromatografía con BUSCAPINA mediante cromatografía en capa fina (TLC), representan aproximadamente el 85% de la radiactividad detectada. Eficacia Un multicéntrico, estudio de campo se llevó a cabo para establecer la efectividad clínica de BUSCAPINA (0,3 mg / kg de peso corporal) para el control del dolor abdominal (cólicos) asociado con cólicos espasmódicos impactación, flatulentos y simples en los caballos. Un total de 217 casos fueron asignados al azar a la BUSCAPINA o grupo de placebo; los investigadores fueron enmascarados con respecto al tratamiento. Los caballos fueron sometidos a un examen cólicos tratamiento previo, con los exámenes repetidos a los 5, 15, y 30 minutos después de la administración artículo de prueba. Una puntuación cólicos total se asigna a cada caso en base a criterios individuales (5 sudoración, Pawing, la cabeza y el movimiento del cuerpo, patadas, y el deseo de acostarse). Una impresión clínica general se hizo en la evaluación post-tratamiento de 30 minutos. No hay más evaluaciones se realizaron después de 30 minutos. Quarter Horses, árabes, pura sangre y contribuyeron a la mayoría de los casos. Cincuenta y tres por ciento de los caballos fueron castrados, el 39% eran yeguas y sementales 8%. Los pesos corporales oscilaron 300-1700 lb (136 a 772 kg), con una media de 968 lb (440 kg). Las edades oscilaron entre 4 meses y 35 años, con una media de 10,6 años. las puntuaciones totales disminuyeron cólicos durante todo el periodo de observación post-tratamiento de 30 minutos para ambos BUSCAPINA y el placebo. Los puntajes fueron (p≤0.001) significativamente menor para los caballos BUSCAPINA tratados. Además, el 88% de los casos Buscopan fueron calificados como (excelente, buena o moderada). Esto era significativamente mayor (p≤0.0001) que la tasa de éxito del 42% para el grupo de placebo. La eficacia de BUSCAPINA también fue apoyada por la mejora general en las actitudes de comportamiento de los caballos. Un porcentaje significativamente mayor de caballos BUSCAPINA tratados fueron calificados como S efectos parasimpaticolíticos. A los 30 minutos después del tratamiento, las tasas de corazón para el grupo BUSCAPINA no difirieron significativamente de sus ritmos cardíacos previos al tratamiento. La intensidad y la frecuencia de borborigmos en los cuatro cuadrantes abdominales se redujo en el grupo BUSCAPINA en la mayoría de los puntos de evaluación post-tratamiento (p≤0.02). VetLabel ofrece prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y Medicamentos EE. UU.. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por VetLabel. 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