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azatioprina Azatioprina baja el sistema inmunológico de su cuerpo. El sistema inmune ayuda a su cuerpo a combatir infecciones. El sistema inmune también puede pelear o "rechazar" un órgano transplantado como el hígado o el riñón. Esto se debe a que el sistema inmune trata el nuevo órgano como un invasor. La azatioprina se utiliza para evitar que su cuerpo rechace el riñón trasplantado. También se utiliza para tratar los síntomas de la artritis reumatoide. La azatioprina puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la azatioprina? Algunas personas que usan azatioprina han desarrollado un tipo raro de rápido crecimiento de linfoma (cáncer). Esta condición afecta el hígado, el bazo y la médula ósea, y puede ser fatal. Esto ha ocurrido principalmente en adolescentes y adultos jóvenes que utilizan azatioprina o similares medicamentos para tratar la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar la azatioprina? Usted no debe tomar este medicamento si usted es alérgico a la azatioprina, o si está embarazada (a menos que los beneficios del tratamiento que sobrepasar el riesgo que presenta tomar azatioprina). Algunas personas que usan azatioprina han desarrollado un tipo raro de rápido crecimiento de linfoma (cáncer). Esta condición afecta el hígado, el bazo y la médula ósea, y puede ser fatal. Esto ha ocurrido principalmente en adolescentes y adultos jóvenes que utilizan azatioprina o similares medicamentos para tratar la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Sin embargo, las personas con trastornos autoinmunes (incluyendo artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, espondilitis anquilosante, y psoriasis) pueden tener un mayor riesgo de linfoma. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales. Al tiempo que toma la azatioprina, que puede tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel. Hable con su médico acerca de este riesgo y los síntomas de la piel que debe observar. Para asegurarse de que la azatioprina es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: cualquier tipo de infección viral, bacteriana o fúngica; si ha recibido un trasplante de riñón; o si ha recibido recientemente tratamientos de quimioterapia con medicamentos como la ciclofosfamida (Cytoxan), clorambucil (Leukeran), melfalán (Alkeran). FDA embarazo categoría D. No utilice azatioprina si está embarazada. Le puede hacer daño al bebé nonato. Utilizar un método anticonceptivo eficaz, y dígale a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. La azatioprina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando azatioprina. Este medicamento puede afectar la fertilidad (su habilidad de tener hijos), si usted es un hombre o una mujer. Hable con su médico si usted tiene preocupaciones acerca de esto. ¿Cómo debo tomar la azatioprina? El médico puede realizar análisis de sangre para asegurarse de que no tiene condiciones que impidan que el uso de azatioprina con seguridad. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Tome azatioprina con alimentos para reducir el malestar estomacal. Puede no ser capaz de seguir tomando otros medicamentos para la artritis junto con azatioprina. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. La azatioprina puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones y ayudan a la coagulación de la sangre. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Será necesario examinar su sangre. Se puede tomar hasta 8 semanas antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y dígale a su médico si sus síntomas no mejoran. Si necesita cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está usando azatioprina. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar al tomar la azatioprina? Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Informe a su médico de inmediato si usted desarrolla síntomas de infección. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. La azatioprina puede aumentar su riesgo de desarrollar cáncer de piel. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. No reciba una vacuna "viva" mientras usa la azatioprina. La vacuna puede no funcionar tan bien durante este tiempo, y tal vez no lo proteja por completo de la enfermedad. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela (varicela), zóster (culebrilla), y nasal contra la gripe (influenza) vacuna. efectos secundarios azatioprina Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar azatioprina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas de linfoma: fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso, cansancio; la sensación de saciedad después de comer sólo una pequeña cantidad; dolor en la parte superior del estómago que puede extenderse al hombro; o moretones o sangrado fácil, piel pálida, sentir el ritmo cardíaco de mareo o dificultad para respirar, rápida. La azatioprina puede causar una infección viral grave del cerebro que puede conducir a la incapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquier cambio en su estado mental, disminución de la visión, o problemas para hablar o caminar. Estos síntomas pueden empezar lentamente y empeorar rápidamente. También se debe consultar a su médico de inmediato si usted tiene: signos de infección (fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores en el cuerpo, debilidad, dolor muscular, síntomas de la gripe); náuseas, vómitos o diarrea; dolor o ardor al orinar; manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; o problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Los efectos secundarios comunes pueden incluir: malestar estomacal, náuseas, diarrea, pérdida del apetito; Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación azatioprina Dosis usual para el trasplante renal: Dosis inicial: 3 a 5 mg / kg por vía oral o IV una vez al día, comenzando en el momento de la dosis de mantenimiento de trasplantes: 1 a 3 mg / kg por vía oral o IV una vez al día Comentarios: - En una minoría de los casos, la terapia ha sido iniciadas 1 a 3 días antes del trasplante - La dosis no debe aumentarse a niveles tóxicos debido a la amenaza de rechazo Uso: El tratamiento adyuvante para la prevención del rechazo en homotrasplante renal. Dosis usual de adultos para la artritis reumatoide: Dosis inicial: 1 mg / kg (50 a 100 mg) por vía oral o IV al día, administrado en dosis de 1 a 2 dosis divididas Mantenimiento: La dosis máxima dosis efectiva más baja: 2,5 mg / kg por vía oral o IV por día Duración: Al menos 12 semanas Comentarios: - Dose podrá incrementarse en 0,5 mg / kg / día (aproximadamente 25 mg / día), después de las 6 a 8 semanas de iniciar el tratamiento y posteriormente a intervalos de 4 semanas si es necesario. Se recomienda reducir la dosis - Gradual para reducir el riesgo de toxicidad. - Therapeutic respuesta se produce después de varias semanas de tratamiento, por lo general de 6 a 8 semanas. Los pacientes no mejoraron después de 12 semanas pueden ser considerados refractarios. - Azathioprine Se puede continuar a largo plazo en pacientes con respuesta clínica. Dosis usual en adultos para la Enfermedad de Crohn - Agudo: Estudios: 1,5 a 4 mg / kg por día durante 10 días hasta 52 semanas Dosis usual en adultos para la Enfermedad de Crohn - Mantenimiento: Estudios: 1,5 a 4 mg / kg por día durante 10 días hasta 52 semanas Dosis usual de adultos para desmielinizante inflamatoria crónica Polirradiculoneuropatía: Estudio (n = 14) de 2 a 3 mg / kg por vía oral una vez al día durante 9 meses Dosis usual de adultos para la dermatitis atópica: Estudio (n = 37) 2,5 mg / kg por vía oral una vez al día, por la mañana, durante 3 meses Dosis usual para la sarcoidosis: Estudio (n = 11), la dosis inicial: 2 mg / kg por día en combinación con prednisolona 0,6 a 0,8 mg / kg por día, con prednisolona redujo a 0,1 mg / kg dentro de 2 a 3 meses de dosis de mantenimiento: 2 mg / kg por día con prednisolona 0,1 mg / kg por día durante 21 a 22 meses Dosis usual de adultos para la colitis ulcerosa: Estudio (n = 9) IV: 20 a 40 mg / kg mediante infusión IV de más de 36 horas o 40 mg / kg como tres infusiones de 8 horas durante 3 días seguidos por vía oral azatioprina oral: 2 mg / kg por vía oral por día comenzando el día después de la finalización de la dosis IV de carga Estudio (n = 12) 50 mg por día durante 2 semanas, después de 2 a 2,5 mg / kg por día más mesalamina 500 mg por vía oral 3 veces al día; estos fármacos se iniciaron inmediatamente después de signos de remisión se logró (media: 14,5 días) con ciclosporina IV (4 mg / kg / día) Dosis usual de adultos para la uveítis: Estudio (n = 14) Tratamiento de neovascularización coroidea: 1 a 1,5 mg / kg por vía oral por día, en combinación con prednisolona y ciclosporina Dosis usual de adultos para la esclerosis múltiple: Estudio (n = 6) Los pacientes refractarios al tratamiento con interferón beta-1b: Dosis inicial: La azatioprina debe ajustarse hasta 1,5 mg / kg por día durante 1 mes, seguido de incrementos de 50 mg en intervalos de 6 meses, de forma concomitante con 8 millones de unidades internacionales subcutánea de interferón beta-1b de la dosis de mantenimiento días alternativo: 2 mg / kg por día Dosis usual de adultos para el lupus eritematoso sistémico: Estudios: 1 a 3 mg / kg de peso corporal real (ABW) / día por vía oral o IV una vez al día Estudio (n = 55) difuso glomerulonefritis lúpica proliferativa: la terapia secuencial, empezando con la prednisona (1 mg / kg / día) durante 8 a 10 semanas, disminuyendo gradualmente a la dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / día, junto con ciclofosfamida oral (1 a 2 mg / kg / día) durante 6 a 9 meses seguido de azatioprina 50-100 mg / día Dosis usual de adultos para la hepatitis crónica activa: Estudio (n = 72) hepatitis autoinmune: 1 a 2 mg / kg por día, concomitantemente con prednisolona (5 a 15 mg / día) durante un mínimo de 1 año (promedio 5 años) Dosis usual para adultos de arteritis de Takayasu: Estudio (n = 15) 2 mg / kg ABW / día durante 1 año en combinación con la forma cónica de prednisolona Dosis pediátrica habitual para la dermatitis atópica: Estudio (n = 37) Mayor que 17 años: 2,5 mg / kg por vía oral una vez al día, por la mañana, durante 3 meses Dosis pediátrica usual para el Trasplante de Órganos - La profilaxis de rechazo: Dosis inicial: 3 a 5 mg / kg por vía oral o IV una vez al día, comenzando en el momento de la dosis de mantenimiento de trasplantes: 1 a 3 mg / kg por vía oral o IV una vez al día Dosis pediátrica habitual para Eczema: Estudio (n = 91) de más de 6 años: 02.05 a 03.05 mg / kg por día en pacientes con niveles normales de tiopurina metiltransferasa Dosis pediátrica habitual para el lupus eritematoso sistémico: Caso de estudio (n = 67) nefritis lúpica: Superior a 5 años: 2 a 3 mg / kg por día (dosis máxima: 150 mg / día) dosis debe ajustarse para mantener un recuento total de glóbulos blancos de 3 a 4 x 10 (3) células / ml. ¿Qué otras drogas afectarán a la azatioprina? Informe a su médico acerca de todas las medicinas que use, y los que se inicia o se deja de usar durante su tratamiento con azatioprina, especialmente: un anticoagulante (warfarina, Coumadin, Jantoven); o medicamentos para la presión arterial (benazepril, captopril, enalapril, lisinopril, quinapril, ramipril, trandolapril, y otros). Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con azatioprina, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información sobre la azatioprina recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de la azatioprina. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 4.01. Fecha de revisión: 30/06/2014, 03:33:45 PM.
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